Цвет кожи наследуется по типу полимерии

Страница 6 из 18

 

 

Наследование количественных признаков.

Полимерия это такое взаимодействие генов, при котором несколько генов из разных аллельных пар отвечают за наследование одного и того же признака, то есть, это взаимодействие множественных генов или полигенов. Действие полигенов обычно чаще всего является суммирующим, то есть, степень проявления данного признака зависит от числа доминантных аллелей этих генов, например, признак будет выражен более интенсивно при генотипе А1А1А2А2, чем при А1а1А2а2.

Особенностью количественных признаков является то, что различия по ним между организмами очень небольшими и требуют точных измерений.

В качестве примера полимерного действия генов является наследование цвета кожи у человека, причём тёмный цвет кожи у человека зависит от двух пар доминантных генов, рецессивные аллели этих генов обуславливают светлый цвет кожи, значит, чем больше в генотипе, тем темнее кожа и наоборот. Дети от брака негра и белой женщины будут мулаты (А1а1А2а2).

 

Р:   А1А1А2А2     ×   а1а1а2а2

       негр                     бел.

G:   А1А2                   а1а2

F1:     А1а1А2а2

           мулат

В F2 вероятность рождения негра или белого ребёнка равна 1/16, остальные генотипы попадают в промежуточные фенотипические классы.

Полимерный характер наследования контролирует количественные признаки: рост, массу, яйценоскость, молочность, длину колоса у злаков, содержание сахара в корнеплодах.

 

Генетика пола.

Человека издавна интересовал механизм определения пола. Впервые Мендель попытался его объяснить, он показал, что пол наследуется как всякий другой признак, при этом наблюдается расщепление 1:1.

 

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, которые обеспечивают воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. Половой диморфизм присущ многим организмам.

 

У прокариот эти черты выражены слабо и ограничиваются наличием в «мужских» клетках половой плазмиды - эписомы.

У водорослей и грибов есть (+) и (-) формы.

Все признаки, отличающие мужской и женский организм делят на:

- первичные – это половые органы – яичники или семенники;

- вторичные – это морфологические и физиологические признаки и свойства (тип волосяного покрова, тембр голоса, брачная окраска у животных).

Пол является таким же признаком, как и другие, и этот признак генетически детерминирован. Анализируя соотношение особей в популяции по полу, можно отметить, что расщепление составляет приблизительно 1:1, у собак на 100 особей приходится 56 особей мужского пола, у кур – 49, у человека 51-52 мальчика.

Такое соотношение наводит на мысль о том, что пол контролируется парой генов, и одна из особей должна быть гомозиготной, а другая гетерозиготной, то есть, соотношение особей в потомстве аналогично расщеплению при анализирующем скрещивании. Доказательством служит то, что двуяйцевые близнецы могут быть и разнополые, а однояйцевые только одного пола.

 

Выделяют несколько типов определения пола:

а) прогамный – определение пола происходит до слияния гамет (некоторые черви, так как у них формируется 2 типа ооцитов с разной скоростью роста, затем из крупных развиваются самки, а из мелких – самцы;

б) эпигамный – пол определяется после оплодотворения под влиянием внешних условий, например у червя бонелии личинки превращаются в самцов, только в том случае, если они прикрепляются к самкам;

в) сингамный – пол определяется в момент оплодотворения, к этому типу относится хромосомное определение.

 

Хромосомное определение пола связано с наличием половых хромосом. Если пол содержит одинаковые половые хромосомы, то он будет называться гомогаметным, а если разные – то гетерогаметным.

  1. 1)у дрозофилы и человека гомогаметный (XX) – женский пол, гетерогаметный (XY) – мужской пол;
  2. 2)у шелкопряда, птиц, бабочек, рептилий, земноводных гетерогаметный (XY) – женский пол; гомогаметный (XX) –мужской пол
  3. 3)у моли - гомогаметный (XX) – мужской пол, гетерогаметный – (XО) – женский пол;
    1. 4)у некоторых организмов половые хромосомы не выражены, их нет у некоторых рыб, амфибий, рептилий;
    2. 5)у перепончатокрылых (пчёлы, осы, муравьи) из оплодотворённых яиц развиваются самки (матка выкармливается из оплодотворённого яйца маточным молочком, а рабочие пчёлы – пыльцой), из неоплодотворённых яиц развиваются самцы (у них гаметы развиваются в результате митоза, но они гаплоидны, так как самцы гаплоидны).

 

Определение пола при не расхождении половых хромосом.

Обычно в случае не расхождения половых хромосом образуются гаметы (XX) и (О) или (XY) и (О).

Зигота (YО) сразу гибнет, а особи с генотипами (XXX, XXY, XО); жизнеспособны, но их пол зависит от наличия Y хромосомы при любом количестве X хромосом, однако в любом случае эти особи будут бесплодные, имеющие физическую и умственную отсталость.

 

Балансовая теория определения пола.

Данная теория была сформулирована Бриджесом.

Эта теория основана на соотношении половых хромосом и аутосом.

У дрозофилы выявлено 8 типов с различным сочетанием, такие сочетания обусловлены нарушением нормального расхождения хромосом в процессе мейоза.

У нормальных самок 2А +2X – соотношение будет равно 1, в таком случае это диплоидные самки.

При соотношении 3А + 3X – соотношение также будет равно 1, в этом случае это также самки, но триплоидные.

При соотношении 2А + 3X - соотношение будет 1,5, что соответствует сверхсамке.

При соотношении 2А + XY - соотношение будет 0,5, что соответствует самцу.

При соотношении 3А + XY - соотношение будет 0,33, что соответствует сверхсамцу.

При соотношении 3А + 2X - соотношение будет 0,66, что соответствует состоянию интерсекса.

 

Наследование признаков, сцеплённых с полом.

Открытие закономерностей наследования, сцеплённых с полом связано с Томасом Морганом. При скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой потомство оказалось красноглазым, а во втором поколении наблюдалось расщепление по фенотипу в зависимости от пола.

На основании этих опытов был сделан вывод о том, что гены, контролирующие окраску, глаз находятся в половых хромосомах. Характер наследования зависит:

а) от того типа хромосомного определения пола;

б) от того, каким геном контролируется данный признак, доминантным или рецессивным.

 

Наследование, сцеплённое с полом – это наследование, при котором, гены, обуславливающие определённые признаки локализованы в половых хромосомах.

Учитывая, то, что, у гомогаметного пола половые хромосомы одинаковые, а у гетерогаметного – разные, наследование признаков, сцеплённых с полом, будет отличаться от наследования признаков, гены которых расположены в аутосомах.

 

Особенности наследования признаков, сцеплённых с полом:

 

  • - признаки наследуются крисс-кросс;
  • - у гетерогаметного пола проявляются не только доминантные, но и рецессивные признаки, причём проявление рецессивных признаков обусловлено гемизиготным состоянием.

 

Тип наследования (аутосомное или сцеплённое с полом) устанавливается с помощью реципрокных скрещиваний.

При аутосомном наследовании потомки будут единообразны. Если же признак сцеплён с полом, в гибридном поколении происходит распределение особей по фенотипу в зависимости от пола.

 

В соответствии с типом хромосомного определения пола различают 2 типа реципрокных скрещиваний:

1) при гетерогаметности мужского пола: наследование окраски глаз у дрозофилы. Ген определяющий окраску глаз локализован в X-хромосоме, ген красноглазия Ẁ+, а ген белоглазия Ẁ.

 

Если ген находится в генотипе в одиночном состоянии, то это состояние будет называться гемизиготное состояние, то есть, ген локализован в X-хромосоме, он не имеет пары у гетерогаметных организмов, так как у гетерозиготных организмов Y-хромосома, как правило, намного меньше X-хромосомы и не содержит аллелей многих генов, расположенных в X-хромосоме.

 

(У человека Y-хромосома передаётся от отца к сыну, в ней находится ген, который необходим для дифференцировки семенников, а семенники в свою очередь вырабатывают гормоны, стимулирующие развитие мужской половой системы, если же Y-хромосомы нет в генотипе, тогда на 6 неделе внутриутробного развития у зародыша развиваются яичники, а яичники в свою очередь вырабатывают гормоны, стимулирующие развитие женской половой системы. Позднее вступают в действие многие другие гены, которые влияют на развитие пола, но они находятся в аутосомах.

На ранних стадиях внутриутробного развития у самок млекопитающих транскрибируются обе X-хромосомы, но затем во всех клетках, кроме тех, из которых разовьются яичники, происходит инактивация одной X-хромосомы. Такая неактивная (конденсированная, сильно спирализованная, то есть, такая хромосома находится в гетерохроматиновом состоянии) хромосома видна под микроскопом в ядрах соматических клеток женщины в виде особой структуры, называемой тельцем Барра. Таким образом, в женских и мужских клетках содержится по одной активной X-хромосоме., что определяет одинаковый уровень проявления генов X-хромосомы в женском и мужском организме, то есть, возникает механизм компенсации различий в дозе генов в X-хромосомах самцов и самок в виде инактивации одной X-хромосомы у самок).

 

Признаки, контролируемые гемизиготными генами, несмотря на то, что они не имеют аллельной пары, проявляются фенотипически:

 

так как в Y-хромосоме нет соответствующих аллелей, поэтому при скрещивании самки с красными глазами с белоглазым самцом получим следующий результат:

 

 

В F1 наблюдается расщепление по полу 1:1, но по фенотипу все гибриды будут единообразны.

 

 

В F2 наблюдается расщепление по фенотипу 3:1, однако наследование окраски глаз зависит от пола, поэтому все самки будут красноглазые, а у самцов половина особей будет иметь красные глаза, а половина – белые.

 

При обратном скрещивании, когда самка имеет белые глаза, а самец красноглазый наследование признаков происходит крисс-кросс или перекрёстное наследование, то есть от отца признак передаётся дочерям, а от матери – сыновьям:

 

 

 

 Расщепление по полу и по фенотипу совпадает 1:1.

 

2) при гетерогаметности женского пола: наследование окраски оперения у кур (ген В контролирует рябую окраску оперения), поэтому при скрещивании чёрной курицы и рябого петуха получим следующие результаты:

 

Расщепление по фенотипу 3:1, а расщепление по полу 1:1.

 

При обратном скрещивании, когда курица рябая, а петух чёрный, также как и в первом случае наблюдаем наследование крисс-кросс:

 

 

У человека также известны признаки, сцеплённые с полом:

  • Ряд доминантных признаков, сцеплённых с полом, например, дефект эмали зубов, недостаточность фосфора в костях, приводящая к рахиту, дефект эритроцитов отец передаёт дочерям, сыновья же будут здоровы, в то же время гетерозиготная по этим признакам мать передаёт их половине дочерей и половине сыновей.

 

  • Ряд рецессивных признаков, сцеплённых с полом, например, гемофилия, дальтонизм проявляются только у мужчин, а носителями являются гетерозиготные по этим признакам женщины (Н – нормальная свёртываемость крови, h – несвёртываемость):

 

Р:   XH Xh     ×   XHY

   носительница       здоровый

       гемофилии            .

G:   XH        Xh         XH   Y

 

F1:     XH Xh   XHY       XH XH   XhY

             носит.     здоров.       здоров.     гемофилик

          

Как видим, все дочери здоровы, но половина дочерей являются носительницами гена гемофилии, половина сыновей здоровы, а половина – гемофилики. Фенотипически гемофилия у дочерей будет наблюдаться в том случае, если отец гемофилик, а мать – носительница.

 

У большинства живых организмов Y - хромосома инертна и не несёт активных генов, но всё же встречаются цвет некоторые заболевания, гены которых расположены в Y - хромосоме, например, ихтиоз (кожа уплотняется, покрывается чешуями, утолщается), образование перепонок между вторым и третьим пальцем стопы и некоторые другие заболевания, однако эти заболевания проявляются только у мужчин, и передаются от отца к сыну, мать в передаче чанных заболеваний участия не принимает. Это голандрическое наследование.

К наследованию признаков, сцеплённых с полом, относится наследование черепаховой окраски у котов.

 

Черепаховую окраску могут иметь только кошки, ген В – чёрная окраска, ген b – рыжая окраска, поэтому:

- Xb Xb – рыжая кошка;  

- XBY   - чёрный кот;  

- XB XB – чёрная кошка;  

- XbY   - рыжий кот;

- XB Xb – черепаховая кошка.

Для того, чтобы в фенотипе проявилась черепаховая окраска необходимо, чтобы в генотипе находился ген (B) и ген (b).

 


Источник: http://zakazat.by/kolledzhi/gomelskij-gosudarstvennyj-pedagogicheskij-kolledzh-im-l-s-vygotskogo/286-genetika-lektsiya.html?start=5


Рекомендуем посмотреть ещё:


Закрыть ... [X]

9 класс. Биология. Взаимодействие аллельных и неаллельных Пример отношения к учебе



Цвет кожи наследуется по типу полимерии Школьный практикум по биологии: Учебное пособие. Читать
Цвет кожи наследуется по типу полимерии Генетика (лекция) - Заказать курсовую, диплом
Цвет кожи наследуется по типу полимерии Примеры решения задач на полимерию
Цвет кожи наследуется по типу полимерии Взаимодействие генов - Генетика live
Цвет кожи наследуется по типу полимерии Полимерия - Побиологии. рф
Полигенные признаки - PSYERA Дряблая кожа лица: что делать и как подтянуть, рецепты масок Дряблая кожа: причины, что делать, как убрать обвисшую кожу на Женские дубленки - купить натуральные дубленки по Интернет-магазин Glamour-Cosmetics - всё, что ты хотела для Как одеваться стильно, если вам за 40 Блог о стиле